Caleb Remington - Surf Therapie pour mucoviscidose - Surf Therapy for Cystic Fibrosis

Caleb Remington a l’apparence du jeune surfeur américain en bonne santé. Pourtant, il fait partie des 30.000 personnes aux Etats-Unis à souffrir de la mucoviscidose. A côté de son lourd traitement, l’état de Caleb est également amélioré par sa pratique du surf en bord de mer grâce à la teneur en sel de l’air marin. Après une session de surf, Caleb a vraiment l’impression de pouvoir respirer. Il s’est rendu compte des bénéfices de la « Surf Therapy » quand il a déménagé de l’Illinois à la Californie l’année dernière. Pratiquer une activité physique comme le surf est une manière naturelle d’améliorer l’état de santé des jeunes atteints de mucoviscidose. Le Dr Arnold Platzker du Childrens Hospital de Los Angeles explique : « Inhaling a high salt-containing liquid into the lungs helps draw fluid out of the tissue and create a surface lining that these children would not have » (inhaler un liquide (un aérosol naturel) à haute teneur en sel dans les poumons aide à attirer l’eau hors du tissu et à créer une pellicule de surface (sur laquelle glisse le mucus) que ces enfants n’auraient pas autrement). Pour Caleb Remington, c’est clair : il surfe maintenant pour prolonger sa vie en bonne santé, tout comme Olivier le surfeur breton atteint de mucoviscidose qui a déjà témoigné sur Surf Prevention.

On voit qu’aux Etats-Unis, des « surf camps » s’organisent pour prendre en charge ces enfants. La mucoviscidose est bien une indication privilégiée de la Surf Thérapie et les séances d’initiation pour les enfants malades devraient être prises en charge par l’Assurance Maladie. Mais on en est encore loin en France, contrairement aux Etats-Unis et à l’Angleterre où la Surf Thérapie est prise très au sérieux et est même financée par le système de santé sur un projet-pilote. J’espère arriver à mobiliser les Fondations des grandes marques de surf pour que la Surf Thérapie devienne une réalité en France…sans résultat pour le moment. Après m’être endetté pour autoéditer un livre sur le sujet, j’espère maintenant que la Surf Thérapie se développera également en France. J’ai fait parvenir le livre Surf Thérapie à notre Ministre de la Santé et des Sports Roselyne Bachelot cet été, sans aucune réponse de sa part pour le moment.

Source : CBS News.

Lire aussi : l’histoire de la surfeuse atteinte de mucoviscidose Emily Haager.

A propos de l'auteur :

Surf Prevention est le site sur le Surf, la Sécurité, la Santé et l'Environnement.

 

Tags: , , , , ,

 

2 Commentaires

  1. Guillaume dit :

    Sous-titrage en VO du reportage sur la Surf Therapy sur CBS :

    A new treatment is providing hope for some patients who suffer from a debilitating illness, not through drugs or surgery but a trip to the beach.

    Though he hits the beach every opportunity he gets, Caleb Remington is not your average surfer dude. For him, surfing isn't a sport or a hobby.

    "I now surf to live," says Remington.

    The ocean helps him with breathing, something we all take for granted. Remington has cystic fibrosis. Nearly 30,000 Americans suffer from the disease, which causes thick mucus to build up in the lungs and the digestive track making it difficult to breathe and break down food, reports CBS News "Early Show" correspondent Hattie Kauffman.

    Cystic fibrosis patients undergo a rigorous routine including breathing treatments and twice-a-day therapy in a vest that fills with air to help break up mucus in the chest.

    There is no cure for the disease but the ocean is a natural treatment. Research has shown that the salty mist from the water can help break up thick mucus in the lungs and makes breathing easier.

    "After surfing I can sit on the beach and take a deep breath," says Remington.

    Doctors suggest that cystic fibrosis patients living near the coast line take advantage of the health benefits found in the saltwater air.

    "Inhaling a high salt-containing liquid in the lungs helps draw fluid out of the tissue and create a surface lining that these children would not have," says Dr. Arnold Platzker.

    The Cystic Fibrosis Foundation of Orange County puts on surf camps for kids suffering from the disease. Taylor Ross instantly fell in love with surfing. Her mom says it's a god-send.

    "As a parent you don't know what its like for your kid to say, 'Ahhhhhhh, I can breathe,'" says Lindsay Ross.

    Even just playing in the waves can help. "It feels like I was going to fly into the air," says Zoen Stewart.

    Caleb Remington discovered the curative ocean air only a year ago when he moved from Illinois to California. Along with helping him breathe, he says surfing is an opportunity to show others how to overcome the disease while they wait for a cure.

    "We're normal just like everyone else," he says. "We just have to start our day and end our day a little bit differently."

    What better way to start than catching the perfect wave?

  2. Guillaume dit :

    Un autre article très intéressant où on parle de Caleb : http://www.surfinghandbook.com/2010/08/remember-t

    "Caleb is 20 years old. He moved out to California from Chicago soon after he discovered that that surfing was going to help him breathe better and strengthen his body at the same time. By strengthening his body, Caleb will have better results when battling respiratory infections.

    “As I googled CF and surfing, I discovered that the Ocean does wonders for CF

    patients,” Said Caleb. “Little did I know that Mauli Ola and the Cystic Fibrosis Foundation had the entire surf community behind the disease raising awareness and thousands of dollars to find a cure. After reading all this, I wanted to jump out of the hospital bed and run to California because I knew God had one awesome adventure lined up for me! When I got in the water and paddled out for the first time, it felt like a gallon of mucus leaving my throat.”"

Répondre à Guillaume